El gobierno de Países Bajos informó que suspenderá la aplicación de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la farmacéutica anglosueca AstraZeneca, esto como medida de precaución hasta el 28 de marzo, después de que se reportaran «efectos secundarios posibles» en Dinamarca y Noruega.
«Basándose en nuevas informaciones, la Autoridad holandesa de Medicamentos aconsejó, como medida de precaución y a la espera de una investigación más profunda, suspender la administración de la vacuna de AstraZeneca» contra el covid-19, indicó el Ministerio de Salud en un comunicado.
«La cuestión crucial es saber si se trata de quejas tras la vacunación o a causa de la vacunación. No debería haber ninguna duda sobre las vacunas», declaró el ministro de Salud, Hugo de Jonge, citado en el comunicado. «Tenemos que mostrarnos prudentes, y por eso lo sensato ahora es apretar el botón de pausa, por precaución», agregó.
Las autoridades sanitarias de Irlanda también recomendaron este domingo suspender por «precaución» el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada conjuntamente por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Bulgaria hizo lo propio el viernes y Tailandia retrasó su campaña de inmunización con ese producto.
Sin embargo, en Holanda no se ha detectado ningún caso similar, matizó el ministerio, que aconsejó a las personas que se vacunaron con ese producto que contacten con su médico si presentan síntomas «inesperados y/o desconocidos» al cabo de tres días.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó el viernes que no existen «razones para no utilizar» la vacuna desarrollada por el laboratorio británico AstraZeneca y la universidad de Oxford.
La Junta de Evaluación de Medicamentos (CBG) había dicho el jueves que esperaba a que la vacuna covid-19 de dosis única de Johnson & Johnson funcione contra todas las variantes conocidas del nuevo coronavirus.
«Se espera que funcione en todas las variantes conocidas», dijo el director del CBG, Ton de Boer, en una conferencia de prensa tras la aprobación de la vacuna por parte de la Agencia Europea de Medicamentos. (Reuters y AFP).
